中国新闻服务健康|阿斯利康可能面临最高800万美?

北京中国新闻社,5月1日(Zhao Fangyuan),4月29日,阿斯利康在最新的季度财务报告会议上宣布,该公司可能在中国面临新的罚款,总价值为800万美元。
阿斯利康说,关于涉嫌非法进口毒品,该公司收到了深圳海关反偷偷摸摸局发出的“明显意见通知”。意见书表明,阿斯利康涉嫌逃避进口税,价值超过160万美元。根据该信息,阿斯利康认为,“身份识别通知”中提到的进口税涉及四二氮单抗(ENHERTU)。如果阿斯利康最终决定承担法律责任,则可以支付进口税的五倍。根据此案的计算,阿斯利康在中国可能会面临最高800万美元的罚款。
根据阿斯利康(Astrazeneca)的官方帐户,detrastuzumab是一种抗体偶联药物(ADC)TARG由HER2等,由阿斯利康和Yisanong共同开发和商业化。该产品于2023年2月首次批准在中国进行营销。中国产品的名称为“ Yuhese”。
同一天,阿斯利康还发布了2025年第一季度财务报告。在报告中,该公司获得了135.88亿美元的收入。其中,中国市场收入为180.5亿美元,同比增长5%,价值占阿斯利康市场全球部分的13%。
中国新闻服务局健康公司指出,该案所涉及的上述decrastuzumab已成为推动阿斯利康(Astrazeneca)表现的重要事情之一。四珠单抗的全球销售从去年同期的8.79亿美元上升到今年第一季度的10.86亿美元。
这不是阿斯利康第一次被指控。 2025年2月,阿斯利康(Astrazeneca)在2024年的财务报告中提到,2025年1月,该公司收到了“没有深圳习俗发表的“审查和迫害的过渡冰”和“意见分析通知分析”。意见表明,涉嫌逃避进口税,价值900,000美元的进口税,涉及此罚款的产品。预防或最高450万美元的罚款。
Duvalilizumab(Imfinzi)和Teximuzumab(Imjudo)都是抗肿瘤药物。其中,Duvalimumab(中国产品名称:Infeifan)是中国首次批准的PD-L1单克隆抗体,并于2019年12月获得批准。TisMimumab是一种抗Case 4单克隆抗体。它被批准用于美国营销。食品和药物管理局(FDA)是2022年10月的首次,但在中国未获得批准。
值得注意的是,2024年10月30日,全球执行副总裁,国际主席阿斯利康·王中国人的商业和总裁宣布,它在对中国的调查中合作。阿斯利康在2024年第三季度的报告中说,王·莱(Wang Lei)被局限于局限。该公司发现,中国相关部门对公司现任和前雇员进行了几项个人调查,包括医疗保险欺诈和非法毒品。 (end)[编辑:su yiyu]
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